【苯酚与溴水反应的方程式】苯酚是一种常见的有机化合物，化学式为C₆H₅OH。它在常温下呈弱酸性，能够与强碱发生中和反应，同时也能与某些试剂发生取代反应。其中，苯酚与溴水的反应是一个典型的亲电取代反应，常用于鉴别苯酚的存在。
一、反应原理
苯酚中的羟基（—OH）是邻对位定位基，使得苯环上的氢原子更容易被取代。当苯酚与溴水（Br₂/H₂O）接触时，溴分子在苯环上发生亲电取代反应，生成2,4,6-三溴苯酚。该反应在常温下即可进行，并且由于生成的产物不溶于水，会形成白色沉淀。
二、反应方程式
化学方程式：
$$
\text{C}_6\text{H}_5\text{OH} + 3\text{Br}_2 \rightarrow \text{C}_6\text{H}_2\text{Br}_3\text{OH} \downarrow + 3\text{HBr}
$$
说明：
- 苯酚（C₆H₅OH）与三分子溴（Br₂）反应。
- 生成2,4,6-三溴苯酚（C₆H₂Br₃OH），为白色固体。
- 同时生成三分子溴化氢（HBr）。
三、反应特点总结
| 项目 | 内容 |
| 反应类型 | 亲电取代反应 |
| 反应条件 | 常温、液态溴水 |
| 反应物 | 苯酚、溴水 |
| 产物 | 2,4,6-三溴苯酚（白色沉淀）、HBr |
| 定位效应 | 羟基为邻对位定位基，导致溴取代在邻、对位 |
| 应用 | 鉴别苯酚的存在 |
四、注意事项
1. 该反应通常在稀溴水中进行，浓溴水可能引起副反应或过度取代。
2. 生成的三溴苯酚具有较强的毒性，实验过程中需注意防护。
3. 若使用过量的溴水，可能会导致苯环上的多个位置被取代，影响实验结果的准确性。
五、小结
苯酚与溴水的反应是有机化学中一个重要的典型反应，不仅展示了苯环的取代特性，也体现了羟基对取代位置的影响。通过观察白色沉淀的生成，可以快速判断样品中是否含有苯酚。这一反应在教学和实际分析中都有广泛的应用价值。