【等位基因定义】在遗传学中，等位基因（Allele）是一个非常基础且重要的概念。它指的是在同一基因座上，控制同一性状的不同形式的基因。等位基因的存在是生物多样性的重要来源之一，也是理解遗传变异和遗传病的关键。
等位基因通常由不同的DNA序列构成，它们可以是显性的或隐性的，并在不同个体中表现出不同的表型特征。例如，在人类中，决定眼睛颜色的基因可能有多个等位基因，如棕色、蓝色、绿色等，这些不同的等位基因组合决定了一个人的眼睛颜色。
以下是对“等位基因定义”的总结与相关概念的表格说明：
| 术语 | 定义 |
| 等位基因 | 在同一基因座上控制同一性状的不同基因形式，来源于父母双方。 |
| 基因座 | 基因在染色体上的特定位置。 |
| 显性等位基因 | 在杂合子中能表现出来的等位基因。 |
| 隐性等位基因 | 在杂合子中不表现出来，只有在纯合子时才表现出来的等位基因。 |
| 纯合子 | 两个相同的等位基因组成的个体。 |
| 杂合子 | 两个不同的等位基因组成的个体。 |
| 表型 | 由基因型和环境共同作用所表现出来的外部特征。 |
| 基因型 | 个体的遗传组成，由其获得的等位基因决定。 |
等位基因的多样性使得每个个体在遗传上都具有独特性。通过研究等位基因，科学家能够更好地理解遗传疾病的发生机制，制定个性化的医疗方案，并推动农业和生物技术的发展。
总之，“等位基因定义”不仅是遗传学的基础知识，也是现代生物学研究的核心内容之一。了解等位基因的作用机制，有助于我们更深入地认识生命的本质与多样性。